PB磷酸盐缓冲液;0.01mol/L,pH9.5;R2753

免疫细胞化学常用试剂

，最后加入二甲酸钠缓冲液至1000ml充分混合。对苯醌与戊二醛及甲醛联合应用，即可阻止醛基对抗原的损害，又不影响超微结构的保存，故适于多种类抗原的免疫细胞化学，尤其是免疫电镜的研究。9、碳二亚酰胺-戊二醛（ECD-G）液试剂：0.05mol/L PB500ml0.01mol/L PBS500mlTris14g浓HCl 少许ECD 10g25%戊二醛3.5ml配制方法：先以约500ml的PB与相同体积的PBS混合，加入Tris（使其终浓度为1.4%）溶解，以浓HCl调pH至7.0，再将事先称取好的

荧光素FITC标记抗体的方法

r／min)20rain，除去其中少量的沉淀物，装入透析袋中，再置于烧杯中，用pH8．0缓冲盐水透析(0～4~C)过夜。⑤过柱 取透析过夜的标记物，通过葡聚糖凝胶SephadexG-25或G—50柱，分离游离荧光素，收集标记的荧光抗体进行鉴定。洗脱液：0．01mol／L磷酸盐缓冲液(pH7．2)；过滤量：12ml标记全球蛋白液(过滤前未透析)；收集量：20ml(稀释1．7倍左右)。2．Chadwick法(1)试剂和材料 抗体球蛋白溶液、异硫氰酸荧光素、3%碳酸钠水溶液、0．01mol/L

免疫球蛋白提取 (Immunoglobulin isolation)：连续提取免疫球蛋白法

8.0 PB 液 500ml ，加水至 2 000ml 。 ⑸ 0.035 Mol/L pH8.0 PB 液 取 0.10.1 Mol/L pH8.0 PB 液 700ml ，加水至 2 000ml 。 ⑹ 0.10Mol/L pH5.8PB 液 A ： 920ml B ： 80ml H2 O 加至 2 000ml ⑺ 0.40Mol/L pH5.2pB 液