硼酸缓冲溶液;1mol/L,pH8.0;R28052-500

做好抗体标记，这4种方法你都用对了吗？

值比率（ 495/280 或 550/280 ），选取适当组分合并。   生物素标记抗体 抗体标记中生物素的引入使整个过程灵敏度大大提高！这种方法可使抗体或其它蛋白质的ε-氨基与酰化的生物素共价结合，生物素化的分子可以通过酶标记的抗生物素蛋白或荧光染料-链霉抗生物素蛋白复合物来检测。小分子水溶性生物素对链霉亲和素的高亲和力是该方法的设计基础。 操作步骤 1.用无水 DMSO 配制 10mg/ml 生物素 N- 羟基琥珀酰亚胺酯溶液。 2.硼酸盐缓冲液（0.1mol/L, pH8.8 

苯丙氨酸解氨酶（PAL）活性的测定

：1. 0.05mol/L 硼酸盐缓冲溶液（pH8.8）；2. 0.02mol/L 苯丙氨酸（用0.1mol/L pH8.8硼酸缓冲液配制）；3. 5mmol/L 巯基乙醇硼酸缓冲液。 三、实验步骤 1. 马铃薯圆片制备　将马铃薯块茎洗净、削皮，用打孔器（直径1.5cm）取圆柱，切除两头近表皮处，中间部分切成2mm厚的圆片。先用自来水漂洗，最后用蒸馏水洗一次，用纱布吸干表面的水。 2. 光诱导　将圆片平铺在湿润滤纸的培养皿中，置20～30℃红光下处理24h以诱导PAL（也可接种病原菌诱导

手把手教你跑的一手好胶

适用的分离范围也不一样。（via《分子克隆实验指南 第三版》）二、制胶这里以 1% 琼脂糖胶为例缓冲 TBE：Tris - 硼酸（TBE）使用液0.5X：0.045mol/L Tris - 硼酸0.001mol/L EDTA（pH8.0）储存液（1 000 ml）5X：54 g Tris 碱27.5 g 硼酸20 ml 0.5mol/L EDTA（pH8.0）TBE 尽量用 5X 储存，10X 的比较容易沉淀。染料：溴化乙锭或 SYBR GOLD制胶的第一步是选好梳齿，将胶架放上胶板，再放上梳齿