6-羧基六氯荧光素;155911-16-3;≥95%，生物标

常用细胞凋亡检测方法（图）

冲洗，干燥后备用。然后高压蒸气灭菌，置超净台紫外线灯照，风机抽干。 三、试剂：1、培养基：DMEM（高糖）（或RPMI-1640）2、马血清（56℃，30分钟灭活）3、胎牛血清（56℃，30分钟灭活）4、青霉素5、链霉素6、NaHCO37、HCl8、谷胺酰胺（选用）9、神经生长因子（选用）10、磷酸二氢钠11、磷酸氢二钠12、氯化钠13、多聚甲醛14、胰蛋白酶15、NaOH（选用）16、多聚赖氨酸（或鼠尾胶）17、D-Hank’s液18、乙醇（无水、75%、95%） 四、配试剂： 1、DMEM不完

免疫荧光细胞化学技术

,加入25μmol/L二硫苏糖醇（DTT）pH7.4缓冲液，22℃，25min，同上过Sephadex G-50，收集蛋白A峰。 　　（3）取0.77mg/ml的PE和0.27mg/ml蛋白A等量混合，22℃反应6h，混合物4℃保存备用。 　　以上两种PE标记制品，可最后溶于0.01mol/l pH7.4PB(含有0.1mol/l DETA、1mol/L碘乙酰胺、1%BSA 和0.1%NaN3),0～5℃保存。 　　（六）蓝色荧光素标记抗体方法 　　Kbaffan等（1986

经典cDNA文库构建方法介绍

370C温浴1h。 3、 第一离心管700C温浴10min后放于40C;含同位素的微量离心管中加入1μl 0.25mol/L EDTA，取0.5μl计算总放射性和三氯乙酸(TCA)放射性。3 s: v# 9 w1 ]) d K7 S& r( H 4、 cDNA第一链合成量为：合成的cDNA第一链(μg)=掺入的活度值(cpm)/总活度值(cpm)×66(μg) 三、 合成cDNA第二链 试验试剂 1、 cDNA第一