乙酸镁（四水）;16674-78-5;98%;S35123-

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HPLC法测定磁性微球及大鼠肝组织中的平阳霉素

-1的3种浓度溶液各3份，混匀，10 000 r.min-1高速离心10 min，取上清液20 μL进样，用回归方程计算测定结果，并计算回收率，结果见表1。 表1　回收率测定结果(n=3)   浓度/μg.mL-1 回收率/% RSD／%  10 97.7 4.5  20 98.4 3.0  40 96.2 6.8  4　磁性微球的含量测定 　　将PYM、四氧化三铁细粉、明胶等依法制备成PYM磁性微球［1］。精密称取磁性微球5.0 mg，加入pH=4的胃蛋白酶溶液1 mL混匀

经典cDNA文库构建方法介绍

7.6)溶解。 四、 cDNA甲基化 cDNA第二链合成后得到的cDNA在与载体连接时需在末端加上EcoRⅠ接头，当带有EcoRⅠ位点的双链接头加到cDNA上后，必须要进行相应的酶切以产生粘性末端，cDNA甲基化后可保护双链cDNA的内部酶切位点不被EcoRⅠ切割。 试验试剂： 1、 双链cDNA 2、 8×104U/ml EcoRⅠ甲基化酶 3、 20mmol/L S-腺苷甲硫氨酸 4、 氯仿，酚:氯仿(1：1，V：V