Tris-HCl缓冲液;0.01mol/L,pH5.0,RN

0.05mol/L Tris-HCl缓冲液（pH7.19～9.10）

pH   0.2mol/L Tris(ml)   0.2mol/L HCl(ml)   H2 O  

手把手教你做好体外 DNA 重组

】1. 消化缓冲液：100 mM NaCl，10 mM Tris.Cl (pH8.0)　25 mM EDTA (pH8.0)，0.5% (w/v) SDS，0.1 mg/mL 蛋白酶 K。2. 7.5mol/L 乙酸铵。3. 100% 乙醇。4. 酚/氯仿/异戊醇。【实验方法与步骤】1. 将新鲜组织剪成小块并立即置于液氮中冻存；2. 将 200 mg～1 g 的组织用预冷的研钵研碎，或用锤子将其捣为细粉末，每 100 mg 组织用 1.2 mL 消化缓冲液悬浮，然后于 50℃ 摇荡温育 12~18 h

应用末端截切、进化、再延长技术提高酶稳定性的方法

/Cm：2YT 培养基中加入 25 μg/ml 氯霉素。 ( 10 ) 高速离心机（Sorvall、GS-3 和 SS -34 转子）。 ( 11 ) 悬浮缓冲液：50 mmol/L 磷酸钠、500 mmol/L NaCl，pH 7.0。 ( 12 ) Benzonase ( Sigma)。 ( 13 ) 0.45 μm 磺酸多醚注射过滤器。 ( 14 ) 2 ml 苯硼酸柱子。 ( 15 ) 硼酸缓冲液：0.5 mol/L 硼酸、0.5 mol/L NaCl