血糖含量测定试剂盒（GOPOD酶法） 分光法;R33052-

　秩和检验

（7） 1 30 46 16 -2 　 1 2 38 50 12 -4 　 3 3 48 52 4 4 3 　 4 48 52 4 4 3 　 5 60 58 -2 -8 　 6 6 46 64 18 8 6 　 7 26 56 30 8 6 　 8 58 54 -4 10 8 　 9 46 54 8 12 9 　 10 48 58 10 16 10 　 11 44 36 -8 18 11 　 12 46 54 8 30 12 　 68 　R=10 将表中10.1中

逆转录、qPCR 实验还出错？这几点你可能没注意！

后续实验的进行。 小编以前做实验的时候一般是选用 Nanodrop 仪器进行检测，该仪器使用非常方便，不需要对样品进行稀释，并且具有非常宽的 RNA 测量范围。还有一些同学会使用传统紫外分光光度法或者梯度点样用琼脂糖凝胶电泳进行粗略检测，但这两种方法不仅准确度较低，而且紫外分光光度法对样本的消耗也较大，并不是很推荐哦。 2. 去除基因组 DNA 的污染很重要 RNA 中存在的基因组 DNA（gDNA）污染可能是最终 PCR 反应中假阳性结果出现的原因。一方面我们可以通过设计跨内含子的引物去除

献给初学者：WB 如何 1 分钟蛋白定量

，Bradford，双缩脲法（Biuret 法），Folin 法（Lowry 法）和紫外分光光度计法。BCA 法的原理是在碱性条件下，氨基酸将二价铜还原为一价铜与 BCA 形成紫颜色的络合物，测定 562 nm 的 OD 值，所以如果样本里有还原剂（比如 DTT）的话就会对 BCA 的结果产生干扰。Bradford 法（考马斯亮蓝法）是在酸性条件下，加入考马斯亮蓝 G250 与蛋白质（主要是碱性或芳香族氨基酸）结合为蓝色化合物，吸光度值从 465nm 变成 595 nm，最后测定 595 nm 的 OD 值