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- InvivoCrown
- 英国
- SIM0709-1mg
- 2025年10月28日
- 乐地单抗,该重组生物类似抗体是在无动物成分的设施中生产的，仅使用体外的无蛋白细胞培养技术，并且经过多步骤的纯化过程，其中包括采用Protein A或G的色谱工艺。研究领域:白内障，瘢痕，增生性玻璃体视网膜病变
- Human
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- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
Human
- 亚型：
Human
- 形态：
该BioSIM 抗人 TGFB2 抗体 (乐地单抗)，生物类似药，科研用途 [ CAS: 285985-06-0]的免疫原请参考该产品的说明书
- 保存条件：
为确保适当储存，请避免反复冻融。短期需求（1-2周）请在4°C下保存；最长12个月的储存请在-20°C下保存。长期储存请在-80°C下保存。
- 克隆性：
该BioSIM 抗人 TGFB2 抗体 (乐地单抗)，生物类似药，科研用途 [ CAS: 285985-06-0]的免疫原请参考该产品的说明书
- 标记物：
ELISA, FACS, Functional assay, Research in vivo
- 适应物种：
Human
- 库存：
10
- 供应商：
艾美捷
- 宿主：
乐地单抗,该重组生物类似抗体是在无动物成分的设施中生产的，仅使用体外的无蛋白细胞培养技术，并且经过多步骤的纯化过程，其中包括采用Protein A或G的色谱工艺。研究领域:白内障，瘢痕，增生性玻璃体视网膜病变
- 浓度：
ELISA, FACS, Functional assay, Research in vivo
- 靶点：
Human
- 抗体英文名：
BioSIM anti-Human TGFB2 Antibody (Lerdelimumab Biosimilar), Research Grade
- 抗体名：
BioSIM 抗人 TGFB2 抗体 (乐地单抗)，生物类似药，科研用途 [ CAS: 285985-06-0]
- 规格：
1mg
BioSIM 抗人 TGFB2 抗体 (乐地单抗)，生物类似药，科研用途 [ CAS: 285985-06-0]，BioSIM anti-Human TGFB2 Antibody (Lerdelimumab Biosimilar), Research Grade，BioSIM 抗人 TGFB2 抗体 (乐地单抗)，生物类似药，科研用途 [ CAS: 285985-06-0],BioSIM anti-Human TGFB2 Antibody (Lerdelimumab Biosimilar), Research Grade
产品名称：BioSIM 抗人 TGFB2 抗体 (乐地单抗)，生物类似药，科研用途 [ CAS: 285985-06-0]-BioSIM anti-Human TGFB2 Antibody (Lerdelimumab Biosimilar), Research Grade
产品货号：SIM0709-1mg
产品规格：1mg
应用类型：ELISA, FACS, Functional assay, Research in vivo
乐地单抗,该重组生物类似抗体是在无动物成分的设施中生产的，仅使用体外的无蛋白细胞培养技术，并且经过多步骤的纯化过程，其中包括采用Protein A或G的色谱工艺。研究领域:白内障，瘢痕，增生性玻璃体视网膜病变
BioSIM 抗人 TGFB2 抗体 (乐地单抗)，生物类似药，科研用途 [ CAS: 285985-06-0]-BioSIM anti-Human TGFB2 Antibody (Lerdelimumab Biosimilar), Research Grade为确保适当储存，请避免反复冻融。短期需求（1-2周）请在4°C下保存；最长12个月的储存请在-20°C下保存。长期储存请在-80°C下保存。
点击：BioSIM 抗人 TGFB2 抗体 (乐地单抗)，生物类似药，科研用途 [ CAS: 285985-06-0]-BioSIM anti-Human TGFB2 Antibody (Lerdelimumab Biosimilar), Research Grade更多InvivoCrown产品信息价格，货期，产品说明，百度搜“艾美捷科技”进入官网网站，查看具体产品且快速下单。
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generation." Biochemical and biophysical research communications 471.3 (2016): 373-379. [31] Martínez;nez, Laura E., et al. "Targeting TfR1 with the ch128. 1/IgG1 Antibody Inhibits EBV-driven Lymphomagenesis in Immunosuppressed Mice Bearing EBV+ Human Primary
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