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- 保存条件:
常温,避光,干燥
- 库存:
10
- 规格:
250g/瓶
蛋白胨:5.0 g/L
牛肉浸出粉:3.0 g/L
磷酸氢二钾:3.0 g/L
琼脂:20.0 g/L
pH值:7.8-8.0
用法
称取本品 31.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,115℃高压灭菌 30 分钟,备用。
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文献和实验DNA修复酶有关而导致进入G2/M期 这个不好回答呀,你先用microarray之类的手段研究一下全基因组看看吧,或者做蛋白质组分析看看吧。先看表达水平,再看相关性。 吴佰霖 接种细胞到板上时候,用无血清培养基,处理后,继续用有血清的 培养基 pku8972 无论是观察射线还是药物对细胞周期(Cell Cycle)的影响,通常的方法都是先使细胞周期同步化,理论上用无血清培养培养一段时间,但在实际操作时都是采用
管碟法是国内外常用的抗生素微生物检定法,利用管碟法测定抗生素效价,具有准确、直观、重复性好等优点,因而被广泛采用。但是整个试验过程中影响结果的因素很多,任何一个环节操作不当或者忽略就会造成很大误差,导致整组试验失败。其中,芽孢悬液的制备就有很多需要注意的地方。在用管碟法检定抗生素时,需要将菌悬液与培养基混合均匀、覆盖在底层培养基上,以形成抑菌圈。其中,对于菌悬液的制备要求为:将所用菌的斜面培养物用 1~2 ml 灭菌水洗下,形成菌悬液;将菌悬液在营养琼脂平皿上均匀涂布,置于 35~37℃ 条件
培养基的制备程序是临床检验技士考试复习需要了解的知识。医学|教育网搜索整理了以下内容供考生了解。 培养基的制备程序不同类型培养基制备的程序也不尽相同。但一般培养基的程序主要可分为:配料、溶化、矫正pH、澄清过滤、分装、灭菌及检定等8个步骤。 (一)配料 按培养基处方准确称取各种成分,先在三角烧瓶中加入少量蒸馏水,再加入各种成分,以防蛋白胨等粘附于瓶底,然后再以剩余的水冲洗瓶壁。 (二)溶化 将各种成分混匀于水中,最好以流通蒸气溶化半小时,如在
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