- ￥140
- 瑞楚
- 国产
- T1812
- 2026年03月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温，避光，干燥
- 英文名：
Anaerobic Egg Yolk Agar Base
- 库存：
10
- 规格：
250g/瓶
用途 用于肉毒梭菌增菌分离；
培养基配方（ /L）
Yeast Extract 酵母浸粉 5.0g
Tryptone 胰蛋白胨 5.0g
Proteose 示胨 20.0g
Sodium Chloride 氯化钠 5.0g
Agar 琼脂 20.0g
pH7.0±0.2(25℃)
使用说明
称取本品55.0g
于1L蒸馏水或去离子水中，加热煮沸至完全溶解，分装，121℃高压灭菌15分钟,备用。用于肉毒梭菌增菌分离，冷却至50℃每100ml培养基中添加3支T1818（50%卵黄盐水悬液 ）摇匀，备用。
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文献和实验卵磷脂酶试验是检验技师考试的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。 （1）原理：有的细菌产生卵磷脂酶（α-毒素），在钙离子存在时，此酶可迅速分解卵磷脂，生成浑浊沉淀状的甘油酯和水溶性磷酸胆碱。 （2）培养基：l%卵黄琼脂平板。 （3）方法：将被检菌划线接种或点种于卵黄琼脂平板上，于35℃培养3～6h. （4）结果：若3h后在菌落周围形成乳白色混浊环，即为阳性，6h后混浊环可扩展至5～6mm. （5）应用：主要用于厌氧
两管庖肉培养基，置 35 ℃±1 ℃，同时接种两管 TPYG 培养基，置 28 ℃±1 ℃，厌氧培养 5 d。检查培养物的浊度、产气、肉粒的消化和产生的气味。若有生长，按步骤 2 分离纯化培养物。若未见生长，则继续培养 10 d。2. 分离纯培养物 取 1 ~ 2 ml 培养液置于无菌试管中，加入等量无菌无水乙醇，混匀，放置室温 1 h。用接种环取 1 ~ 2 环经处理过的培养物在厌氧卵黄琼脂上划线接种，35 ± 1 ℃ 下厌氧培养 48 h。接种可疑菌落到 TPGY 培养基，35 ± 1℃
Cell Reports：天津医科大学王荃 / 姚智发现肠道共生细菌参与肠道稳态调控新机制
炎性肠病（IBD）是一种全球性疾病，在我国发病率呈显著上升趋势。IBD 发病机制仍不清楚，认为与肠道菌群和遗传等多种因素相关。肠道菌群对宿主生理和病理具有重要影响，特别在免疫发育和稳态调节方面具有多种效应。肠道菌群及相关代谢物对宿主的免疫调节机制研究处于起步阶段，大量效应菌株和相关代谢物有待挖掘。 北京时间 2022 年 8 月 30 日晚 23 时，天津医科大学基础医学院、天津市免疫学研究所王荃教授和姚智教授合作在 Cell Reports 杂志上在线发表论文 Enterobacter
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