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大肠杆菌/大肠菌群液体显色培养基

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  • ¥405
  • 瑞楚
  • 国产
  • T1192
  • 2025年10月28日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      常温,避光,干燥

    • 英文名

      Blue Light Broth

    • 库存

      10

    • 规格

      1000ml/瓶

    执行标准 显色培养基;
    用途 用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大肠杆菌和大肠菌群的快速检测。大。
    培养基配方( /L)
    特殊营养物质 39.0g
    混合显色剂 0.2g
    琼脂 13.0g
    pH7.0±0.2 25℃
    使用说明
    称取本品52.2克,水浴加热溶解于1000ml 蒸馏水中,冷却至45-50℃ 时,倾入无菌平皿,备用。
    在37℃的培养箱中倒置放置1-2小时,加入适当稀释度的样品液 1ml,涂布于培养基上,36±1℃ 培养 18~24h。

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    图标文献和实验
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      一、导论 已经提出过许多方法用于从细菌中提纯质粒DNA,这些方法都含有以下3个步骤: 细菌培养物的生长。 细菌的收获和裂解 质粒DNA的纯化。 (一)细菌培养物的生长 从琼脂平板上挑取一个单菌落,接种到培养物中(有含有行当抗生素的液体培养基中生长),然后从中纯化质粒,质粒的提纯几乎总是如此。现在使用的许多质粒载体(如pUC系列)都能复制到很高的拷贝数,惟致只要将培养物放在标准LB 培养基中生长到对数晚期,就可以大量提纯质粒。 此时,不必造反性地扩增质粒DNA。然而,较长一代的载体(如pBR

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      表达要根据具体情况而定。二、材料1、诱导表达材料(1 )LB (Luria—Bertani))培养基酵母膏 (Yeast extract)5g 蛋白胨 (Peptone)10gNaCl10g 琼脂 (Agar)1-2%蒸馏水 (Distilled water)1000ml pH 7.0适用范围:大肠杆菌(2 )IPTG 贮备液:2 g IPTG溶于10 ml 蒸馏水中,0 .22 μm 滤膜过滤除菌,分装成1 ml /份,-20 ℃ 保存。(3 )l× 凝胶电泳加样缓冲液:50 mmol / L Tris

    • 微量简易诊检系统

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