羟自由基清除能力检测试剂盒(微量法);100T/96S;R4

植物蛋白芯片的构建和抗原抗体相互作用的研究

) 。 ( 3 ) 384 孔微量滴定板（Gentix，Christchurch，UK ) 。 ( 4 ) 96 孔深孔板：每孔容积 2 ml 的 96 孔微滴定板（Qiagen，Hilden，Germany) 。 ( 5 ) 96 针复制器（Nunc，Wiesbaden，Germany) 。 ( 6 ) 4 X SB 培养基：48 g/L 胰化蛋白胨，96 g/L 酵母提取物，0.8% ( V/V）甘油，120°C 高压灭菌 20 min。 ( 7 ) 20 X PP 缓冲液（磷酸钾盐缓冲

独体—基于纤连蛋白类型Ⅲ结构域框架的抗体模拟 Akiko Koide and Shohei Koide

活性。 7. DNA 测序用模板，可从酵母菌落用 PCR 扩增来产生。这种情况下，在开始扩增循环之前，在 96°C 加热 PCR 反应混合物 8 min。 8. β-半乳糖苷酶测试可用 96 孔格式板实现。用深孔板（每孔 1.2 ml) ，在半体积中完成反应。β-半乳糖苷酶反应停止和在一摇摆转子上以 2200 g [ 3000 r/min，用 JS-5.3 ( Beckman) 或等效转子 ] 离心 96 孔板 10 min 之后，转移 300 μl 上清液到 96 孔板，并用读板器测定 OD420

免疫化学方法测定动物组织中呋喃唑酮残留标示物

.8％～96.6％，相对标准偏差均小于20％。测定20份不同组织的空白样品，方法的检出限为0.4～0.5 μg/kg。以100 mg/kg呋喃唑酮饲喂动物，其组织样品同时经HPLC方法和本方法测定，数据表明本方法具有实际检出能力，测定结果与仪器方法的测定结果相近。通过与德国同类试剂盒比较实验表明，本方法的灵敏度、精密度、准确度接近于进口试剂盒水平，可用于动物可食性组织肝脏和肌肉中AOZ筛选。 　　【关键词】  呋喃唑酮 32氨基222恶唑烷酮 免疫分析 动物组织 残留 　　1  引言