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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-80℃(运输条件:冰袋低温运输)
- 英文名:
2-(Phosphonomethyl)pentanedioic acid
- 库存:
99
- 供应商:
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号:
173039-10-6
- 规格:
1ml
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文献和实验10%的DMSO到加尾反应中去,而2.8kb的TSC-2 cDNA(图3)和APC产物(图2)可以很容易加尾和扩增,不需另外添加DMSO。 当在5′RACE中使用DMSO时,应该考虑DMSO对随后的PCR的影响,在这项研究中,用于扩增的少量加尾反应物(50ml PCR体系中加1ml),能够使所用的DNA聚合酶的任何潜在的抑制作用最小化,如果目标cDNA的有效加尾,需要DMSO,加尾的cDNA在扩增前,通过纯化,去掉DMSO,可以消除任何潜在的对PCR抑制作用。 结论 这项研究结果显示
-250RPM 培养19-50小时*没有冷却摇床的可在室温, 但不可高于37度.OD600约0.4-0.8时停止培养, 放在冰水中冷却10分钟4度, 300RPM离心15分钟, 回收菌体去掉上清后, 用1/3体积的冰冷TB溶液悬浮, 在冷10分钟再次离心回收菌体用1/12.5体积的TB悬浮, 添加最终浓度为7%的DMSO, 再冷却10分钟0.1-1毫升分装, 直接在液氮中冻上.在液氮或-80度保存. TB溶液*TRANSFORMATION BUFFER
Filter Binding Assay for EBNA-1
staining by UV.Quantify percent of each band present by comparison to input DNA fragment used.(Optional) Quantify protein in each fraction by SDS-PAGE/Western.Binding Buffer : 10mM HEPES 10mM MgCl2 150mM NaCl Add 5% DMSO fresh Wash
技术资料暂无技术资料 索取技术资料








