benzyl N-[2-tert-butyl-5-[tran
s-3-hydroxycyclopentyl]pyrazol-3-yl]carbamate;2460255-79-0;98%;V21152-100mg- ￥4794
- 源叶
- 中国
- V21152-100mg
- 2025年10月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
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RT
- 英文名：
benzyl N-[2-tert-butyl-5-[trans-3-hydroxycyclopentyl]pyrazol-3-yl]carbamate
- 库存：
99
- 供应商：
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号：
2460255-79-0
- 规格：
100mg
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文献和实验Natural Product Chemistry in Action: The Synthesis of Melatonin Metabolites K1 and K2
melatonin, the kynurenamines N1-acetyl-N2 -formyl-5-methoxykynurenine (K1 ) and N -acetyl-5-methoxykynurenamine (K2 ). The four key synthetic transformations involve (a) conversion of 4-methoxy aniline into the tert -butyl (4-methoxyphenyl)carbamate, (b
N‐/purin‐6‐yl/pyridinium salts. Nucleic Acids Res. 13:2989‐3003. Allerson, C.R., Chen, S.L., and Verdine, G.L. 1997. A chemical method for site‐specific modification
Uridine 2′‐Carbamates: Facile Tools for Oligonucleotide 2′‐Functionalization
) N α ‐Fmoc‐S ‐tert ‐butylthio‐L‐cysteine pentafluorophenyl ester, 99% pure (Novabiochem; for S.4j ) Trimethylacetyl chloride, 99% pure (Aldrich; for S.4l
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