- ￥699
- 源叶
- 中国
- S56571-25mg
- 2025年10月27日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避光,-20°C储存,充氩
- 英文名：
Poly-L-glutamic acid sodium salt
- 库存：
99
- 供应商：
上海源叶生物科技有限公司
- CAS号：
26247-79-0
- 规格：
25mg
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文献和实验结合。为防止蛋白质与胶体金的聚合与沉淀，常用牛血清白蛋白，卵白蛋白，聚乙二醇或明胶作稳定剂。用Sephacryb S—400 （丙烯葡聚糖S—400 ）层析分离纯化胶体金蛋白标记物只适用于以BSA作稳定剂者。一、待标记蛋白质的准备（1）透析除盐：蛋白质溶液内应除去多余的电解质，不然过高的盐类物质会降低胶体金颗粒的Zeta电位，影响蛋白质的吸附，因此，标记之前必须彻底除盐。一般将蛋白质置入透析袋中然后直接放入双蒸水或极低浓度的盐水（0.005mol/L NaCl ， pH7.0）透析。（2）去除蛋白质中的
高于蛋白质等电点时，蛋白质带负电荷，与金颗粒的负电荷相互排斥而不能互相结合。为防止蛋白质与胶体金的聚合与沉淀，常用牛血清白蛋白，卵白蛋白，聚乙二醇或明胶作稳定剂。用Sephacryb S—400 (丙烯葡聚糖S—400 )层析分离纯化胶体金蛋白标记物只适用于以BSA 作稳定剂者。 一、待标记蛋白质的准备 (1)透析除盐：蛋白质溶液内应除去多余的电解质，不然过高的盐类物质会降低胶体金颗粒的Zeta电位，影响蛋白质的吸附，因此，标记之前必须彻底除盐。一般将蛋白质置入透析
效果。所以这两个东西一般要小心，同时它还会降低柱子的寿命。 7）我的目的蛋白是以可溶形式表达，MW=6KD，理论等电点为9.45，无tag.我先用S-100除去了部分杂蛋白，但接着再用阳离子交换柱SP分离（20mM PB ph=7.00），发现目的蛋白根本挂不上。我想试用硫酸铵分级沉淀除去部分杂蛋白，再过s-100.但不知硫酸铵分级沉淀该如何具体操作? 你可以先把缓冲液pH调到6试试能不能挂柱，此外其实你的蛋白分子量很小，杂质应该大多分子量比它大，你直接过sephadex G50那么大于30kd的很快
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