花生酸N-羟基琥珀酰亚胺酯;69888-87-5;95%;T

师弟问了我 25 个引物相关的问题

寡核苷酸的纯化。利用反向树脂和5’－ DMT 寡核苷酸存在强亲和力，但是提前终止的寡核苷酸不包含 DMT 基团，所以，我们能够成功的把想要的 N- 甲基寡核苷酸从提前终止的寡核苷酸杂质中分离出来。◆　 HPLC如果合成的寡核苷酸应用于克隆，定向诱变或定量的基因探测，那么对其纯度要求较高。脱盐或 OPC 纯化的寡核苷酸可能达不到要求，则 HPLC 纯化被广泛地用于这个目的。作为一种纯化树脂，阴离子交换树脂或反向树脂被用于寡核苷酸纯化。阴离子交换树脂的 HPLC 通常显示 95-98% 纯化效率，对于达到

分子实验方法10: 测序技术

与4.5pmol相当的引物纳克数可用以下一般公式： 4.5pmol=1.5ng×n，其中n为引物碱基数 计算与1pmol相当的引物微克数可用以下一般公式： dsDNA :1pmol=(6.6×10-4 mg)×n，其中n为模板碱基对数 ssDNA :1pmol=(3.3×10-4 mg)×n，其中n为模板碱基数3、为阻止Taq DNA 聚合酶延伸非特异性退火引物， 热循环仪必须预热至95℃。温度变换应越快越好。下面的循环时间不包括变温时间。如果你无法确定使用何种模式，建议从模式1开始。 模式1：适用

分子实验方法10:测序技术

微克数可用以下一般公式： dsDNA :1pmol=(6.6×10-4 mg)×n，其中n为模板碱基对数 ssDNA :1pmol=(3.3×10-4 mg)×n，其中n为模板碱基数 3、为阻止Taq DNA 聚合酶延伸非特异性退火引物， 热循环仪必须预热至95℃。温度变换应越快越好。下面的循环时间不包括变温时间。如果你无法确定使用何种模式，建议从模式1开始。 模式1：适用于引物 95℃ 2分钟。然后： 95℃ 30秒(变性)，42℃ 30秒(退火