正辛基硫醚;2690-08-6;≥97%(GC);S6399

GC含量高的PCR小结

会降到非特异杂交的Tm值，但此时目的扩增产物已开始几何级扩增，在剩下的循环中处于超过任何非特异PCR产物的地位。因此，降落-PCR既能增加反应特异性，又能提高PCR产物的产量。为你设置循环条件为：①95℃变性15 min；②94℃ 45s，72℃ 30s，退火温度每循环降低2.0℃，72℃ 45s，5个循环；③94℃ 45s，设置退火温度梯度从55℃到65℃ 30s，72℃ 45s，30个循环；④72℃延伸10min。agct几点建议：先优化反应条件，GC丰富的序列，退火温度其实也不用刻意加高主要

用GC、GC/MS方法检测人尿中Selegiline及其代谢物

摘要：本文采用GC、GC/MS技术对口服Selegiline Hydrochloride，一种单胺氧化酶抑制剂的尿中代谢物进行分析测定，确认检出10种代谢产物，其中三种为新检测到的羟基化代谢物。   1.尿样收集 健康男性(体重65 Kg)口服单次剂量10mg Selegiline 5片剂。分别收集所排各次尿液的全部及服药前的空白尿，于-20℃。   2.样品制备 取尿样5 ml，加入100 mg L-半胱氨酸，0.5 ml浓HCl

用PCR、GC发夹及变性梯度

2.设计两个PCR 引物，其中一个有额外的40个100%G+C核苷酸附加在5'末端作为GC 发夹。解链推测以及我们的经验表明任何随机的GC序列都能达实验目的。当然有几个 建议可以避免一些问题。避免在GC发夹序列中的重复延伸，此重复结构在PCR 过程中 形成干扰引物与模板退火的二级结构。同时在设计的GC发夹引物中，最好C碱基经G碱 基要多，并且使引物中的连续的G碱基减至最低。之所以如此，是因为寡核苷酸合成 仪合成含有少数相邻G碱基的引物产量很低。之所以如此，是因为寡核苷酸合成仪合 成含有少数相邻G碱基