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999
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鹿森生物
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25G

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文献和实验) 心房传导性P 毫秒 - 17(12~20) 20(16~24) 房室传导性P-Q 毫秒 34(30~40) 48(40~54) 63(60~70) 室间传导性QRS 毫秒 10(10~15) 13(10~16) 13(12~14) 电收缩持续性Q-T 毫秒 55(45~60) 74(62~85) 130(120~140) 房室收缩关系 毫秒 0.60(0.56~0.61) 0.58(0.51~0.65) 0.58(0.55~0.62) 应力时间Q-I音 毫秒 14(10~19) 18
7h以上,药物释放按一级反应动力学方式进行。通过控制微囊粒子大小及改变聚乳酸分子量和药物 载体 ,可控制CPFX的释放,以达到延长药物作用的目的。 3 注射剂 CPFX静注剂型有乳酸盐和盐酸盐,国内多家研究单位〔3,4〕研制成功,与进口CPFX作人体药物动力学性质比较,两者主要药动学参数无显著性差异〔5〕。静注CPFX的血清半衰期为5h,若肾功能正常,每12h给药一次不会引起蓄积。与同等剂量口服比较,CPFX静注的Cmax值比口服高,尿中回收率也比口服
130/290/550 Amresco分装 B1216★ Pronase(链酶蛋白酶) 250mg/1g 300/880 Roche分装 B1217 Ponceau S (丽春红) 10g/25g/100ml 70/160/50
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