聚-DL-丙氨酸，P9003-100MG

利用随机扩增多态性DNA 指纹技术对猪链球菌进行基因分型

2 + ) 、4 ×dNTP、DL2 000 Marker、SDS、CTAB、蛋白酶K、RNA 酶、100 条10 聚寡核苷酸随机引物、Tris 饱和酚和EDTA 等:均购自北京鼎国生物技术发展公司;Taq NA 聚合酶:为科隆公司的promege 分装产品;其他常规试剂:均为国产分析纯。 1. 3 　随机引物 100 条10 聚寡核苷酸随机引物,购于北京鼎国生物技术发展公司。 1. 4 　方法 1. 4. 1 　猪链球菌全基因组DNA的提取

血清谷丙转氨酶(SGPT)的测定

明显升高。因此测定血清谷丙转氨酶的活性可作为诊断肝病的重要指标。 【实验试剂和器材】 （一）试剂 1. 0.1M磷酸盐缓冲液（pH7.4） 2. 丙酮酸标准液（2μMol/ml） 准确称取22mg纯净丙酮酸钠，用0.1M pH7.4磷酸盐缓冲液定容至100ml。 3. 谷丙转氨酶底物溶液 准确称取α－酮戊二酸29.2mg（2mM）， DL －丙氨酸1.78g（200mM），溶于50ml 0.1M pH7.4磷酸盐缓冲液中，用20% NaOH调pH为7.4，然后加以上磷酸

碱裂解法提取质粒DNA的研究

- 12特异片段　四种方法提取的质粒DNA扩增h IL - 12，其基因片段大小为1613bp，方法4提到的质粒没有扩增出h IL - 12，说明此法所提取的质粒DNA含蛋白质较多，见图2。 图2　四种方法提取的质粒DNA PCR扩增结果电泳图(1， 2， 3， 4: 分别用方法1， 2， 3， 4 所提取的质粒pB I121;M: DL2000Ma rke r) 3　讨论 碱裂解法提取质粒DNA的基本原理是溶液Ⅰ使细胞悬浮并且EDTA可以与Ca2 和Mg2 螯和，抑制DNase的活性