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- Sigma
- 进口
- P0880-1G
- 2025年10月24日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 保存条件：
RT
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见标签
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999
- 供应商：
鹿森生物
- 规格：
1G
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文献和实验为缩合剂，保持pH 8.5～9，反应4天，得到相应的环六肽和环五肽，收率在15%～50%之间。生物活性实验表明所有的环六肽对细胞粘附的抑制作用均明显低于线性肽GRGDS。环五肽中也只有Cyclo（RGDdFV）和Cyclo（RGDFd-V）对Laminin P1的细胞粘附具有明显的抑制作用。 对于某些在碱性条件下易分解的目的物，反应过程当中应用惰性气体进行保护，例如，线性多肽H-Asp（Fmoc）- d-Ser-Phe- D-Phe- Arg- Gly - OH在无水DMF中，加入5倍量NaHCO
Cysteine TGT,TGC D Asp Aspartic GAT,GAC E Glu Glutamic GAA,GAG F Phe Phenylalanine TTT,TTC G Gly Glycine GGT,GGC,GGA,GGG H His Histidine CAT,CAC I Ile Isoleucine ATT,ATC,ATA K Lys Lysine AAA,AAG L Leu Leucine TTG,TTA,CTT,CTC,CTA,CTG M Met Methionine ATG N
1931 年由尤勒（ U.S.von Euler ）和加德姆（ J.H.Gaddum ）发现的肽类，存在于脑及肠管组织中，有降血压和肠管收缩作用。 1971 年从丘脑下部分离出 P 物质的一种，确定了如下结构： Arg-Pro-Lys- Pro-Gln-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH 2 。这种物质有使神经元兴奋的强力作用，一般认为与化学递质有密切关系。由于初次单独分离出来的状态是粉状物，故称 P 物质。
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