Pifithrin-μ，64984-31-2，P0122-1

应用

菲丝菌素-μ 已用于:

处理小胶质细胞系以分析其对M1样和M2样表型的神经保护作用[1]

作为热休克蛋白（HSP）-70抑制剂用于处理转染的Marc-145细胞[2]

抑制热休克相关蛋白70（heat shock cognate，Hsc70）以阐明小鼠胚胎干细胞的热休克伴侣蛋白[3]

生化/生理作用

Pifithrin- μ是p53结合和抗凋亡的抑制剂，其可直接抑制p53与线粒体以及Bcl-xL和Bcl-2蛋白的结合。

Pifithrin- μ是p53结合和抗凋亡的抑制剂，其可直接抑制p53与线粒体以及Bcl-xL和Bcl-2蛋白的结合。PFT μ可从致死γ -辐射诱导的细胞死亡中解救细胞。由于pifithrin- μ仅关闭p53-线粒体途径而不影响p53的转录功能，所以它比pifithrin-α 具有更优的性能。

在缺氧缺血（HI）诱发的新生儿脑病的临床前模型中，菲丝菌素μ（PFT-μ）具有防止细胞死亡的神经保护能力。它通过抑制分子伴侣热休克蛋白（HSP）-70与其底物的相互作用来抑制核因子ΙB（NF-ΙB）通路。