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999
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鹿森生物
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25G

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文献和实验NH4Cl 0.25g 微量元素溶液(见下面) 10.0ml n-Heptadecane(C17) 0.1%(v/v) 蒸馏水 1000ml 微量元素溶液: CuSO4.5H2O 500mcg H3BO4 1.0mg MnSO4.5H2O 7.0mcg ZnSO4.7H2O 7.0mg MoO3 1.0mg CoSO4.7H2O 18.0mcg 蒸馏水 1000ml 110、醋杆菌培养基 (AS 1) 葡萄糖 100.0g 酵母膏 10.0g CaCO3 20.0g 琼脂 15.0g 蒸馏
附 录 一 常用酸碱的比重与浓度的关系 当量浓 配1升1N 名 称 分子量 比重 度 N 溶液所需 (粗略) 毫升数量 氢氧化铵(NH3·H2O) 35.05 0.90 28(以氨计) 15
,DNA和蛋白质沉淀于酚层中,水层中含RNA和多糖,然后用乙醇使RNA沉淀,四种物质一步便可初步分离开。苯酚法是目前提取不降解的RNA最有效的方法,其应用举例如下: 肝脏rRNA的提取:按肝重(鲜)加入10倍容积苯酚-甲酚混合液(500g苯酚及70ml n-甲酚于50ml蒸馏水中,另加入0.5g 8-羟基喹啉配成)及10倍容积的0.5%萘-1,5-二磺酸水溶液(g/V)做匀浆后在20℃搅拌20min。 肝脏细胞核内mRNA的提取:先分离细胞核,再将核悬浮于3倍容积
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