1-硝基芘，N22959-1G

蛋白质翻译后修饰（PTMs)概述

or mass spectrometry.图示：S-亚硝基化 Weste Blot 试剂盒标记和检测 S-亚硝基化的反应。样品首先与 MMTS 反应，封闭 S-亚硝基化蛋白质中的游离巯基。然后用抗坏血酸盐选择性还原 snitroscysteine，并用 Thermo Scientific iodotmt zero 标记试剂进行标记。随后，使用提供的抗 TMT 抗体在免疫印迹中检测 TMT 标记蛋白。5、Methylation：一碳甲基转移至氮或氧（分别为 N-和 O-甲基化）至氨基酸侧链，增加了蛋白质的疏水

微粒体酶的制备

在化学致癌致突变的实验研究中，除少数化学物质，如烷化剂、亚硝基酰胺、碱基类似物石棉等不需活化外，大部分化学物质均需经代谢活化或其代谢活化产物才能引起靶细胞的致癌致突变作用。通常用的活化系统为大鼠肝微粒体酶（简称S-9），这是一种复合酶系，广泛地分布在各种哺乳动物细胞的微粒体和核膜上，其主要成分有三种类型，即NADPH-细胞色素P-450还原酶、磷酸胆碱和血红素蛋白以及细胞色素P-450。它们的作用包括芳香族和脂族八九的羟化作用，芳烃和链烯的氧化类型，氧化N

化学突变产生 chemical mutagenesis

了 A∶ BU，这就引起了 GC→ AT的转换（引入误差模型 misincorporation model）。由于 HA作用到胞嘧啶（或 5-羟甲基胞嘧啶）上，就改变了它的化学结构，使得它易于和腺嘌呤配对，这就会以很高的比率引起 GC→ AT方向的转换变异。但这只是噬菌体和特征 DNA在试管中处理时的情况，对比细菌更高等的生物是没有这种 HA的特异性的。 N-甲基 -N-硝基 -N-亚硝基胍（ NG）也是很强的突变原，具有很强的癌原性，但它对试管中的 DNA和很多的高等植物就不太有效。吖啶诱导