- ￥99 - 999
- Sigma
- 进口
- M6502-100MG
- 2025年10月24日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT
- 保质期：
见标签
- 库存：
999
- 供应商：
鹿森生物
- 规格：
100MG
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文献和实验，1:100。 （3） 于每个eppendorf管中加45ul PCR扩增混合物，每管中分别加入样品原液及1:10，1:100稀释液各5ul，操作均在冰浴中进行。 （4） 在每个eppendorf管中轻轻加入50ul无菌矿物油，覆盖在液面上。如DNA扩增仪带有有制式热盖，此步骤可省略。 （5） 将各管放入DNA扩增仪的孔槽内，并执行以下循环指令： ① 950C 10min 一个循环 ② 950C，30S→580C 1min→720C 1min, 共30个循环。 ③ 最后720C 10
Crystallization of Kinesin Family Motor Proteins
protein in 20 mM HEPES pH 7.5, 100 mM NaCl, 1 mM EGTA, 0.7 M Li2S04, 2 mM ADP, 10 mM MgCl2Reservoir: 20 mM HEPES pH 7.5, 1.4 M Li2SO4, 1 mM EGTA, 1 mM DTT, 10 mM MgCl2Sablin et al., 1998Ncd 295-700Hanging drop Room temperature5 mg/ml protein in 25 mM Na2PO
将其稀释至 1 mg/mL 以降低缓冲体系中去污剂的浓度（但对于那些在细胞中表达水平较低的蛋白而言，10 mg/mL 这样更高的浓度可能对免疫沉淀更有效一些）。 加入推荐体积的免疫沉淀抗体至 500 µL 细胞裂解液中与目标蛋白反应。（抗体的最适用量要根据每一细胞模型中免疫沉淀靶蛋白的数量来确定）。 将细胞裂解液与抗体轻轻混匀后孵育 2h，或 4℃ 缓慢振荡过夜。（选择孵育 2h 常用于免疫沉淀与激酶或磷酸酯酶作用的活化酶。）加入100 µL Agarose protein A+G 轻轻振荡 1h
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