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鹿森生物
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100G

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【精华】vol 687 Chapter 3 采用Splinkerette-PCR技术对前病毒基因组插入位点进行分离
7.5), 1 mMEDTA, and 2 M NaCl. 11. 0.1 N NaOH. Other reagents required are the same as listed in Subheading 2.2. 2.4. PCR Product Cloning and Sequencing 1. In-gel DNA purification kit (Qiagen) (see Note 3). 2. TOPO-TA cloning vector
-112 79.Mertens N,Remaut E,Flers W.Gene.1995,164:9-15 80.Thomas C D.Gene.1993,136:237-242 81.Chen W,Kallio P T,Bailey J E.Gene.1993,130:15-22 82.Sagawa H,Ohshima A,Kato I.Gene.1996,168:37-41 83.Backman K,O'Connor M J,Maruya A.Bio/Technology.1984
技术资料暂无技术资料 索取技术资料







