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999
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鹿森生物
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100G

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文献和实验Non-fluorescent protein/RNA double-labeling
Non-fluorescent protein/RNA double-labeling (a version of this is described in: Manoukian, A. and Krause, H.M.(1992) Genes Dev ., 6: 1740-1751.) 1. Collect embryos, dechorionate and fix in a (1:1) mixture of heptane:fix. Fix
0.2-0.5 ml/100g BW (10% solution)0.5 mg/100g BW2.2-4.4 & 0.075 mg/100 g BWIMIMIPIM吸入麻醉剂MethoxyfluraneHalothaneCO2Induction: 2-4%Maintenance: 0.5-1.5%Induction: 1-3%Maintenance: 0.5-1.5%Induction: 10-15 seconds止痛
三、查氏培养基 (培养霉菌用,实验16) NaNO3 2g K2 HPO4 1g KCl 0.5g MgSO4 0.5g FeSO4 0.01g 蔗糖 30g 琼脂 15—20g 水 1000ml pH 自然 1.05kg/cm2 ,121.3℃灭菌20分钟。 四、马丁氏 (Martin)琼脂
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