4,5-二甲基-3-羟基-2,5-二氢呋喃-2-酮 溶液,2

醇

，一般是不稳定的。羟基跟碳碳双键连接的醇叫烯醇（如—CH＝CHOH）。它们一般不稳定，容易互变成比较稳定的醛或酮。一元醇命名时，选含有羟基的最长碳链作主链，编号从靠近羟基的一端开始。多元醇的命名基本上同一元醇，只是在“醇”字前面用数字注明羟基的数目和位次。 . 醇发生的化学反应主要是O—H键断裂和氢原子被取代、C—OH键断裂和羟基被取代及脱羟基的反应。又由于羟基的影响，跟羟基连接的碳原子上的氢比较活泼，容易被氧化而生成相应的醛或酮。醇的化学活泼性跟羟基碳原子上连接的烃基数目和种类有关。  

通过C-18及C-8柱的硅烷基质比较来选择色谱柱

的流动相是含有65%的乙腈和35%的浓度为0.05M的磷酸钾混合溶液，pH值为3.2。pH=3.2的缓冲溶液可使4-正丁基苯甲酸质子化，同时可提高吡啶和N，N-二甲基苯胺的保留时间的重现性。我们发现使用没有加缓冲溶液的流动相，如65%乙腈和35%水，即使我们使用同一瓶流动相，也无法得到重现性较好的保留时间和峰形。高离子强度的缓冲溶液，如本次测试所使用的0.05M的缓冲溶液，会抑制一些硅醇基的活性，但对于将胺从一些非碱性去活的反相色谱柱中洗脱下来，有一些抑制作用是必要的。 　　我们测试

17-酮甾类（酮类固醇） 17-ketosteroid，17 oxosteroid

　　 甾类骨架上第 17位碳原子上的氧基的化合物之总称，缩写 17KS。在生物体内，是由 17位羟基的酶促氧化和 C17 -C20 键切断生成的。在尿中含有来自副肾皮质的去氢表雄酮及其硫酸酯，睾丸酮的代谢物雄酮和表雄酮等。雌酮也以 17-酮甾类的形态存在着。因为副肾皮质和卵巢肿瘤患者的尿中的排出量很高，所以可作为临床的诊断指标。又因 17-酮甾类在碱性间 -硝基苯溶液中呈紫色，所以可进行定量测定。