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RT
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999
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联硕生物
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250G

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文献和实验Buffer 配方 1.0 mol/L Tris•HCl(pH 6.8) 溶解后,用浓盐酸调 pH 至 6.8,最后用超纯水定容至 250 mL,高温灭菌后室温下保存。 1.5 mol/L Tris•HCl(pH 8.8) 溶解后,用浓盐酸调 pH 至 8.8,最后用超纯水定容至 250mL,高温灭菌后室温下保存。 10% SDS 取 SDS 10g,加蒸馏水至 100 mL, 50 ℃ 水浴下溶解,室温保存。如在长期保存中出现沉淀,水浴溶化后,仍可使用。 10% 过硫酸胺(APS) 取
below is one example of differential gene expression analysis of cells obtained from microdissected tissue. 1. Materials Stratagene RAP-PCR kit 5X RT buffer (GenHunter) dNTP, 250 µM (GenHunter) dNTP, 25 µM (GenHunter) RNase inhibitor (Perkin
浓度0.5mol/L NaCl及脱氧胆酸钠进行抽提基膜中的LN等,用高盐(1.7mol/L NaCl)除去其中的杂质胶原。最后通过Sephacryl S-300分子筛层析柱,便可制得纯化的LN。 操作方法: 1.取裸鼠体内传代的EHS瘤10g,剪碎并匀浆。 2.用(Tris-HCl pH7.6,1%脱氧胆酸钠,0.5%PMSF,0.5%细球菌 核酸酶 )溶液,4℃搅拌抽提20min。 3.1,000g×10min,4℃,离心
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