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文献和实验浅析染色质免疫沉淀(ChIP)技术在 DNA 与蛋白质相互作用研究中的重要性
. Proc Natl Acad Sci U S A, 2004. 101(45): p. 15986-91. [20] Sotelo, J., et al., Long-range enhancers on 8q24 regulate c-Myc. Proc Natl Acad Sci U S A, 2010. 107(7): p. 3001-5. [21] Weinmann, A.S., Novel ChIP-based strategies to uncover transcription
仪器仪器厂家(型号)超净工作台(SW-CJ-1FD),中国CO2 培养箱SANYO(XD-101),日本生物倒置显微镜OLYMPUS(IX51),德国台式低速离心机(80-2),中国振荡器(WH-2),中国立式压力锅(YXQ-LS-50),中国电热鼓风干燥箱(101AS-3),中国流式细胞仪BD 公司,型号 C6三、实验方法细胞培养NCI-H1299 细胞培养于含 10% 胎牛血清、100 U/mL 青霉素、100 U/mL 链霉素的 1640 培养基中,在恒温培养箱中以 5%CO2、37 ℃
刚刚接触RT-PCR实验,现在遇到一些问题.特向各位高人请教.我做的是关于大鼠erg,mink,KvLQT的基因表达,引物是老板按照文献给的,源自于Circulation(2000;101:2007-2014),作者是日本人.非常困惑的是没有GENEBANK的NO,对于这些引物我非常想核对,但是无从谈起.硬着头皮做了,可是发现跑出的条带不对头,与Marker比较都大了许多,erg大约是900左右,这是不是就是所谓的基因污染,我第一步提取总RNA的时候就没有做好呢?请各位帮忙分析一下.(当时胶
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