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文献和实验你是否命里缺觉?午休是否有害健康?Nature 子刊给出答案
多效性联系,另外,与白天午睡相关的基因变异通常位于或靠近影响睡眠 - 觉醒调节的已知基因上。为了深入了解驱动白天午睡和睡眠 - 觉醒生物学的假定因果变体,研究人员整合了功能注释、精细映射、多性状分析和 eQTL 共定位分析的结果。在对所有变异体的功能注释后发现,在内含子区 (46.2%) 和基因间区 (31.5%) 有丰富的变异体,这表明非编码基因调控机制可能与其他许多复杂性状一样,可能是午睡的调控因素。 接下来,他们利用来自 GTEx 数据库 (n = 129) 额叶皮层的基因表达数据进行了共定位
1、放射性核素衰变表3H35S32P125I131I时间(年)剩余活性(%)时间(年)剩余活性(%)时间(年)剩余活性(%)时间(年)剩余活性(%)时间(年)剩余活性(%)194.5298.4195.3495.50.298.3289.3596.1290.8891.20.496.6384.41092.3386.51287.10.695.0479.81588.7482.51683.11.091.8575.42085.3578.52079.41.687.2671.32582.0674.82475
5.6。 ( 7 ) MS7(生根培养基):2.15 g/L MS 培养基,10 g/L 蔗糖,15 mg/L 草胺膦或 5 mg/L 双丙氨膦,3~5 g/L phytagel,pH 5.8。 ( 8 ) MS8(盐胁迫培养基):2.15 g/L MS 培养基,10 g/L 蔗糖,100 mmol/L NaCl (Sigma),3~5 g/L phytagel, pH 5.8。 ( 9 ) MS9(渗透胁迫培养基):2.15 g/L MS 培养基,10 g/L 蔗糖,200 mmol/L
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