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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
SDS-PAGE loading buffer, 4×
- 保质期:
12个月
- 供应商:
上海博尔森生物科技有限公司
- 保存条件:
Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
- 规格:
5ml
4×蛋白上样缓冲液(非还原)
本产品适用于 SDS-PAGE(SDS 变性胺凝胶电泳)时作蛋白质上样用。其主要成份为 SDS,溴酚蓝,缓冲盐溶液等,不含 DTT 或者β-巯基乙醇等还原剂。
编号: BES203016-C05
规格:5ml
保存方法: -20℃保存,有效期一年,避免反复冻融。
使用介绍:
按每 3 微升蛋白样品加入 1 微升蛋白上样缓冲液的比例,混合蛋白样品和蛋白上样缓冲液(4×)。
混匀后直接上样电泳即可。通常电泳时染料到达胶的底端附近(0.5-1cm)即可停止电泳。

注意事项:
1. 上样缓冲液分为还原型和非还原型两种,还原型上样缓冲液中含一定量的 DTT 或巯基乙醇,有轻微刺激性气味,较易区分。
2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
3. 蛋白上样缓冲液含有溴酚蓝指示剂,PH 值受保存温度影响,在低温冻存状态下,溶液可能会呈现深棕色,不影响产品使用。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。
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文献和实验一般先配制50倍的TAE缓冲液,用时再稀释成1倍的。 50倍TAE缓冲液的配制方法为 1. 称取下列试剂于1L烧杯中: Tris 242g Na2 EDTA.2H2 O 37.2g 2.向烧杯中加入约600mL的去离子水,充分搅拌溶解
或 4℃过夜以捕获免疫沉淀复合物。 离心(3000 rpm,5 min)收集 Agarose 珠子,弃掉上清,用 800 µL-1000µL 预冷的 PBS 缓冲液洗涤珠子 3 次。(小心吸取上清,避免触碰底部珠子) 收集沉淀,加 60 µL 2×SDS 蛋白上样缓冲液中重悬沉淀,轻混均匀后煮沸 5 min,12000 rpm 离心 10 min。 将上清转移至一新离心管,进行 Western 检测。
器上)2 小时。3. 4 ℃ 下在微型离心机中以 16000 × g 离心 20 分钟。轻轻地从离心机中取出离心管,置于冰上。将上清液转移至放置在冰上的新离心管中。弃去沉淀。二、样品制备1. 取出小部分 (50 μL) 裂解物,用于蛋白分析。确定每种细胞裂解物的蛋白浓度。2. 向剩余体积的细胞裂解物中加入等体积的 2× Laemmli 样品缓冲液。我们推荐采用以下方法来还原样品和使样品变性,除非在线抗体数据表指明应使用非还原和非变性条件。3. 还原和变性:在 100 ℃ 下将样品缓冲液中的每种细胞裂解物煮沸









