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- 文献和实验
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RT
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见标签
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999
- 供应商:
鹿森生物
- 规格:
5MG
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文献和实验。加入甘氨酸可以消除甲醛使交联反应终止。1.1.准备两个长满细胞的150cm2的细胞培养皿(1*107-5*107 个细胞/皿)。将甲醛直接滴入PBS洗过的细胞培养皿中,使其终浓度为0.75%,然后在室温缓慢旋转10分钟,使蛋白和DNA发生交联。1.2 加入甘氨酸使其终浓度为125mM,在室温晃动孵育5分钟。1.3 使用10ml预冷PBS清洗细胞2次1.4 使用细胞刮将细胞收获放入 5ml 预冷PBS中,并转入50ml的管子。1.5.在皿里加入3mlPBS,将剩余的细胞转移到50ml管子里1000g
常用的微量蛋白质快速测定方法。 考马斯亮蓝G-250染液的配制:称取100mg考马斯亮蓝G-250,溶于50mL 90%乙醇中,加入85%(W/V)的磷酸100mL,最后用蒸馏水定容到1000mL。此溶液在常温下可放置一个月。 采用Bradfold法进行蛋白定量,以1 mg/mlBSA 制作标准曲线。 首先,配1mg/ml BSA(1mg BSA溶于1ml三蒸水),按下表配置梯度浓度的标准溶液。 浓度
鼠的剂量: 大鼠的剂量=X mg/kg×70kg×0.018/200g =X mg/kg×70kg×0.018/0.2kg =6.3 X mg/kg 即:按单位体重的剂量来算,大鼠的等效剂量相当于人的6.3倍。 此类方法以此类推: 小鼠的剂量=X mg/kg×70kg×0.0026/20g=9.1 X mg/kg. 豚鼠的剂量=X mg/kg×70kg×0.031/400g=5.42 X mg/kg. 兔的剂量=X mg/kg×70kg×0.07
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