(+)-L-Alliin，72805-10MG

胰蛋白酶活性测定的方法与步骤

基酸的羧基所形成的酰胺键和酯键，有高度的专一性仍表现为对碱性氨基酸羧基一侧的选择对此等化学键的催化水解活性的敏感度为：酯键>酰胺键>肽键。因此，可以利用含有这些化学键中任一种键型的底物来研究胰蛋白酶的专一催化活性。 本实验方法一采用N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯作为底物，水解反应如下：N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯(BAEE)在波长253nm下的紫外光吸收远远弱于N-苯甲酰-L-精氨酸的紫外光吸收。在胰蛋白酶的催化下，BAEE随着酯键的水解，水解产物BA逐渐增多，反应体系的紫外光吸收亦随之相应

用GC、GC/MS方法检测人尿中Selegiline及其代谢物

摘要：本文采用GC、GC/MS技术对口服Selegiline Hydrochloride，一种单胺氧化酶抑制剂的尿中代谢物进行分析测定，确认检出10种代谢产物，其中三种为新检测到的羟基化代谢物。   1.尿样收集 健康男性(体重65 Kg)口服单次剂量10mg Selegiline 5片剂。分别收集所排各次尿液的全部及服药前的空白尿，于-20℃。   2.样品制备 取尿样5 ml，加入100 mg L-半胱氨酸，0.5 ml浓HCl

阳离子的鉴定方法

氧化。1．中性或弱酸性溶液中进行，沉淀不溶于强酸；                   2．试剂须新鲜配制；                   3．Fe3+与试剂生成棕黑色沉淀，溶于强酸，它的干扰也可加Na2HPO4掩蔽，Cu2+、Hg2+及其他金属干扰。0.15mg10mg・g-1                   (10ppm)                   Ni2+取l滴Ni2+试液放在白滴板上，加1滴6mol・L-l氨水，加1滴丁二酮肟，稍等片刻，在凹槽四周形成