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RT
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见标签
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999
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鹿森生物
- 规格:
1G

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文献和实验内(2×SSC)37℃1h。应用2×SSC漂洗2×3min,室温,梯度酒精脱水(70%,90%,100%),在空气中干燥。 (3)蛋白酶K和多聚甲醛处理:对单个拷贝杂交,蛋白酶K溶液(0.3~0.6μg/ml,在20mmol/l Tris �HCl, pH7.5, 2mmol/L CaCl 2 )在37℃孵育2h。此法对甲醇-醋酸固定的淋巴细胞效果特佳,但这种浓度的蛋白酶K溶液对未事先经多聚甲醛固定的染色体制片可在靶DNA变性步骤中完全破坏。因此,需根据细胞
。考马斯亮蓝G-250在游离状态下呈红色,最大光吸收在488nm;当它与蛋白质结合后变为青色,蛋白质-色素结合物在595nm波长下有最大光吸收。其光吸收值与蛋白质含量成正比,因此可用于蛋白质的定量测定。蛋白质与考马斯亮蓝G-250结合在2min左右的时间内达到平衡,完成反应十分迅速;其结合物在室温下1h内保持稳定。该法是1976年Bradford建立,试剂配制简单,操作简便快捷,反应非常灵敏,灵敏度比Lowry法还高4倍,可测定微克级蛋白质含量,测定蛋白质浓度范围为0~1 000μg/mL,是一种
30,无尿:<100ml 31,血红蛋白尿见于: 32,低比密尿见于: 33,尿崩症:<1.003 34,区分肾性和非肾性血尿方法:B型题 35,透明管型见于:运动后 36,透明管型的图像 37,三联磷酸盐图片:信封状 38,1h尿细胞计数:女<4W 39,健康普查蛋白:试带法 40,蛋白:试带法ph>9,假阳性 41,病理性蛋白:溢出性蛋白 42,尿液酮体:不受VC影响 43,溶血性贫血:尿胆红素(—),尿胆原(+) 44
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