α-氰基-4-羟基肉桂酸，C2020-10G

完整蛋白质从 SDS-PAGE 胶中的电洗脱及其 MALDI-TOF MS 分析

移（或电印迹）到膜上。 Cohen 及其合作者 [3] 建立了一种利用非固定负染（Cu 或 Zn 染色）和有机溶剂提取蛋白质的被动洗脱技术。脱色后，蛋白质条带被从胶上切下，粉碎，并在提取液 [ 方法 A，蚁酸/水/异丙醇，3 : 2 :  1 ( V/V/V ) ] 或 MALDI 基质溶液 [ 方法 B，如 4-羟基-α- 氰基肉桂酸溶液（4HCCA ) ] 中剧烈振荡几个小时。利用这种技术能够提取分子质量在 70 kDa 以下的蛋白质。这种技术成功的关键是使用了非固定金属负染色。这样可以避免

【转帖】质谱分析蛋白质磷酸化位点

1．材料试剂：ZipTipMC，ZipTipμ-C18 为millipore公司产品。磷酸化蛋白β-casein蛋白为sigma产品，纯度90％。Trypsin为德国Roche诊断公司经修饰的测序级的酶（产品编号1418025），硝酸鉫（Ga(NO3)3）为Aldrich公司产品；实验用水为Milli-Q纯水器制备的超纯水。色谱纯乙腈为美国Fisher Scientific 产品；a-氰基-4-羟基肉桂酸(a-CCA)为Bruker提供；三氟乙酸(TFA)为 Fluka公司产品。其它试剂均

CELL | 线粒体 DNA 编辑技术最新进展

退行性疾病。 令人遗憾的是，限于技术和动物模型构建的障碍，尽管基因编辑在细胞的核基因组方面取得了很大的成功，但在编辑线粒体方面并不顺利。 2020 年，刘如谦教授团队开发的名为 DdCBEs 的基因编辑工具，可以实现线粒体 DNA 从 C 碱基到 T 碱基的转换，这也是科学家首次在人体细胞中进行线粒体 DNA 的编辑。但是，该技术存在一定的局限性，它不只是仅限于 C 到 T 碱基的转换，而是只能进行 TC-TT 序列的转换。这意味着它只能纠正 90 个已确认的致病性线粒体点突变中的 9 个（= 10