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- 779636-1G
- 2025年10月24日
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联硕生物
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文献和实验DETECTION OF ß-GALACTOSIDASE AND ALKALINE PHOSPHATASE ACTIVITIES IN TISSUE
. USA 82 :8715. Krasnow, M.A., S. Cumberledge, G. Manning, L.A. Herzenberg, and G.P. Nolan. 1991. Whole animal cell sorting of Drosophila embryos. Science 251 :81. Lin, S., S. Yang, and N. Hopkins. 1994. LacZ expression in germline
基因区是高突变区，在实际PCR检测中容易出现假阴性结果。因此，提高多变区基因PCR的检测阳性率，是了解病毒变异情况的前提。本研究综合采用优化PCR反应条件，选择最佳引物，降低退火温度以及应用3’末端碱基游移兼并引物等多种方法提高了HBV DNA P基因区PCR检测阳性率。 材料与方法 一、材料 1．血清标本：本科血清库冻存82份HBsAg和HBeAg以及HBV DNA均阳性血清标本，分别经ELISA法及微反应板酶联杂交法[1]证实。4份血清标本分别取自4例确诊为慢性乙型病毒性肝炎（轻～中度
成分为 200 g/L( 16. 222% ) 。 注 12 : 用不同的转基因独立株系种子（R。、R1 或 R2）。在本实验中使用来自 5 个独立的转基因株系的 R2 代 Ogle BRA-82、 Ogle BRA-17、 Ogle BRA-8、 Ogle BRA-19 和 Ogle BRA-41。 注 13：将代转基因种子种植于 MS7 选择培养基上，以筛选转基因和非转基因的植株。选用在选择培养基上能够生长的苗，测试对胁迫的抗性。 注 14 : 植物鲜重：从 Magenta 盒中将
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