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RT
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见标签
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999
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联硕生物
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10G

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文献和实验,发现改造后的 sTALED-UGI 具有明显的 A-G 编辑活性(19%),并保留着 C-T 编辑活性。进一步删除其余 UGI 功能域,最终得到的 sTALED 工具只保留有 A-G 编辑活性,且对线粒体基因组的编辑效率最高可达 49%。 在此基础上,研究者们设计出两种新工具——单体 TALEDs(mTALEDs)和二聚体 TALEDs(dTALEDs)。根据不同的 A-G 编辑需求,通过筛选优化 TALE 结合位点,改变三种 TALEDs 的活性窗口,即可精准地实现线粒体基因组编辑
Cell:填补重要空白!新型基因编辑工具诞生,开启线粒体 DNA 编辑新时代
后的 sTALED-UGI 具有明显的 A-G 编辑活性(19%),并保留着 C-T 编辑活性。进一步删除其余 UGI 功能域,最终得到的 sTALED 工具只保留有 A-G 编辑活性,且对线粒体基因组的编辑效率最高可达 49%。 在此基础上,研究者们设计出两种新工具——单体 TALEDs(mTALEDs)和二聚体 TALEDs(dTALEDs)。根据不同的 A-G 编辑需求,通过筛选优化 TALE 结合位点,改变三种 TALEDs 的活性窗口,即可精准地实现线粒体基因组编辑! 图 3:来源 Cell
)。 ( 7 ) Luria- Bertam 培养基:10 g 胰蛋白胨、5 g 酵母抽提物和 10 g 氯化钠,加水至终体积 1 L。 ( 8 ) 氨苄青霉素。 ( 9 ) 异丙基-β-D-硫代-吡喃半乳糖苷(IPTG )。 ( 10 ) 超声裂解设备。 ( 11 ) 磷酸缓冲生理盐水(PBS): 10 mmol/L 磷酸缓冲液,pH 7.6,130 mmol/L 氯化钠和 2.7 mmol/L 氯化钾。 ( 12 ) 十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS-PAGE) 设备
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









