ISA（离子强度调节溶液:1M KCl），58221-500

HEPES缓冲液的配制和使用方法

试剂盒里。对细胞无毒性作用。它是一种氢离子缓冲剂，能较长时间控制恒定的pH范围。使用终浓度为10-50mmol/L。 关于HEPES 缓冲溶液的配制，不同的文献资料有不同的说法。根据用途，一种是单纯的HEPES+NaOH，另一种是HEPES+盐。各种配制方法总结如下： 一、500ml 1 M HEPES, pH = 7.0 Stock solution的配制 119.15 g HEPES 溶解在400ml蒸馏水中，加0.5~1M 的NaOH水溶液调节至少所需pH(HEPES

聚丙烯酰胺凝胶电泳分离过氧化物同工酶

的分析、分离和制备技术发展很快，在生产、科研和医疗工作中得到了广泛应用。用电泳技术分离、分析蛋白质、酶、核酸等生物大分子，有较高的分辨率，目前已成为生物科学研究中必不可少的手段之一。2．影响电泳的主要因素若将带净电荷q 的粒子放入电场，则该粒子所受到的引力F引可用数学式表示如下：式中E为电场强度，单位为“v/cm”，表示电场中单位距离上的电位差。如果这种情况发生在真空中，则带电粒子会朝着电极加速前进并且最后与电极相撞。但在溶液中，由于电场的牵引力F引与加速运动的粒子和溶液之间产生的阻力（即摩擦力）F

电泳技术

稀释至1000ml。 3.操作法 除下列规定外，其他均同聚丙烯酰胺凝胶电泳。(1)制胶 用丙烯酰胺溶液-凝胶缓冲液-水-1.6%过硫酸铵溶液-四甲基乙二胺（需冷却）（10.1∶15.0∶3.4∶1.5∶0.045）配制而成。(2)标准蛋白溶液及供试品溶液的制备 取标准蛋白，加水制成每1ml中含2～5mg的溶液，与水解液（取尿素21.6g和十二烷基硫酸钠0.04g，溶于40ml水中）1∶3混合，置冰箱中过夜。供试品照上述方法配制。(3)电泳 调节电流使每管为8mA。 4.相对迁移率和分子量计算 将电泳