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乙醇醛二聚体,23147-58-2,G6805-1G

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  • Sigma
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  • G6805-1G
  • 2025年12月15日
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      999

    • 供应商

      联硕生物

    • 规格

      1G

    应用

    乙醇醛二聚体可用于 3,4-二氮杂-2-己烯-1,6-二醇的合成,后者可经过氢化反应形成 1,2-双(2-羟乙基)肼。[1]它在手性催化剂存在下与 2,3-二氢呋喃发生环加成反应,形成稠合的双环四氢呋喃 (bis-THF) 醇——一种 HIV 蛋白酶抑制剂的关键基团。

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    • PCR 引物设计小技巧,你 get 了吗?

      的。引物设计的要求: (1)避免重复碱基,尤其是 G。 (2)Tm=58-60 度。 (3)GC=30-80%。 (4)3' 端最后 5 个碱基内不能有多于 2 个的 G 或 C. (5)正向引物与探针离得越近越好,但不能重叠。 (6)PCR 扩增产物长度:引物的产物大小不要太大,一般在 80-250bp 之间都可;80-150bp 最为合适(可以延长至 300 bp)。 (7)引物的退火温度要高,一般要在 60 度以上;要特别注意避免引物二聚体和非特异性扩增的存在。

    • 11条PCR引物设计原则

      G或C,因这样会使引物在GC富集序列区错误引发。   7、引物自身及引物之间不应存在互补序列。   引物自身不应存在互补序列,否则引物自身会折叠成发夹结构(Hairpin)使引物本身复性。这种二级结构会因空间位阻而影响引物与模板的复性结合。引物自身不能有连续4个碱基的互补。   两引物之间也不应具有互补性,尤其应避免3'端的互补重叠以防止引物二聚体(Dimer与Cross dimer)的形成。引物之间不能有连续4个碱基的互补

    • 做PCR达人,从引物设计开始

      而不是gDNA;避免重复碱基(尤其是G);GC含量为30-80%;Tm值是58-60 ℃;3’端最后5个碱基内不能有超过两个的G或C;产物长度一般为80-150 bp最为合适;引物应尽可能跨外显子以免受基因组DNA的影响;查看有无假基因(无功能的DNA序列,与需要扩增的目的片段长度相似)存在。 TaqMan探针设计应注意: 探针位置尽可能靠近扩增引物,但不能与引物重叠;长度一般为18~40 bp;GC含量控制在40~80%左右;避免连续相同碱基的出现,特别是要避免GGGG或更多G出现;在引物

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