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Biochem/physiol Actions
2′-脱氧肌苷是次黄嘌呤的一种核苷形式。它是由活性氮引起的DNA损害的一种DNA损伤产物。[1]2′-脱氧肌苷是通过N2O3由亚硝化脱氨而形成的。[2]
2′-脱氧肌苷是一种由次黄嘌呤通过β-N9-糖苷键与2′-脱氧核糖连接而组成的核苷。DNA中的2′-脱氧肌苷可来自于腺苷的脱氨作用。2′-脱氧肌苷可作为模型化合物用于研究可能影响DNA结构的加合物形成和自由基化学。2′-脱氧肌苷可用于产生具有自我回避能力的杂交敏感型荧光DNA探针。
Application
2′-脱氧肌苷已被用于通过液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)对单个DNA样品中的核苷形式DNA损伤进行定量。[2]它也被用作高效液相色谱分析的标准品。
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文献和实验Figure 1.10.2 Preparation of 7‐deaza‐7‐iodo‐2′‐deoxyadenosine (S.1d ) and 7‐deaza‐7‐iodo‐2′‐deoxyinosine (S.5d ) is carried out by glycosylation of an iodinated nucleobase. S1.d can then be used
Uridine 2′‐Carbamates: Facile Tools for Oligonucleotide 2′‐Functionalization
Figure 4.21.4 MALDI‐TOF mass spectra of 2′‐carbamate oligodeoxyribonucleotides containing two modified uridines CU*CCCAGGCU*CAAAT, where U* is from phosphoramidites S.7d (A) , S.7e (B ), and S.7h (C ) (see Figures
, A.E. and Verdine, G.L. 1992. Aminolysis of 2′‐deoxyinosine aryl ethers: Nucleoside model studies for the synthesis of functionally tethered oligonucleotides. Nucleosides Nucleotides 11:1749‐1763.
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