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- 文献和实验
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- 保存条件:
RT
- 保质期:
见标签
- 库存:
999
- 供应商:
鹿森生物
- CAS号:
29450-45-1
- 规格:
100MG

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文献和实验℃放置10分钟使RNA溶解。如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100%的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。 注意事项: 1.从少量样品(1-10mg组织或102-104细胞)中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品,沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来,糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成,也不影响PCR反应。 2.匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个
器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4小时,塑料制品可在0.5M NaOH中浸泡10分钟,然后用水彻底清洗,高压灭菌,即可去除RNase。 4.配制溶液应使用无RNase的水(将水加入处理过不含RNase的玻璃瓶中,加入DEPC至终浓度0.01℅v/v,放置过夜,高压灭菌。注:DEPC有致癌之嫌,需小心操作)。 RNA的提取 准备试剂:氯仿,异丙醇,75℅乙醇,无RNase的水或0.5℅SDS(溶液均需用DEPC处理过的水配制)。 操作步骤: 1. 匀浆处理: a.组织将组织在液氮中磨碎,每50~100mg
3+x(OH)2]x+(CO3x/n)2-yH2O,铝镁组成比X=025~055,随着Mg组成的增加,反应的速率在增加,当Mg/Al比为293时,其催化活性超过了Mg0,碱强度哈密特函数在184~265,当Mg在水滑石中含量为24%时,三丁酸甘油酯和甲醇的酯交换反应中三丁酸甘油酯的转化率达到了748%。而采用MgO作催化剂时,三丁酸甘油酯的转化率只有11%。李为民等[13]用共沉淀法制备了Mg4Al2(OH)12(NO3)2・4H2O水滑石,然后焙烧成Mg-A1复合氧化物催化剂,催化菜籽油和甲醇的酯
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