- ￥99 - 999
- Sigma
- 进口
- 24894-50MG
- 2025年10月23日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT
- 保质期：
见标签
- 库存：
999
- 供应商：
鹿森生物
- 规格：
50MG
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文献和实验比妥钠，1ml～1.5ml/kg，但要体重称准。 5、戊巴比妥钠，40mg/kg，但不安全，用水合氯醛腹腔注射最安全，300mg/kg。或是用乌拉坦。用复合麻醉，2小时左右很有效。 配方： 戊巴比妥钠：0.886g 水合氯醛：4.25g 硫酸镁：2.12g 无水酒精：14.25ml 丙二醇：33.8ml 去离子水定容至100ml 用量：0.25ml/100g 6、2%戊巴比妥钠50mg/kg，书上推荐的剂量是40～50mg/kg（ip）；或者苯巴比妥钠+乙醚
一、实验原理 DNA重组技术的第一步是从不同来源的DNA上将待克隆的DNA片段特异性切下，同时在载体DNA分子（一般为质粒DNA）上打开相应的缺口，然后将两者连接成重组DNA分子。这一特异性的切割过程常由特定的限制性核酸内切酶来完成。 目前在细菌中发现有600多种限制性核酸内切酶，根据其性质的不同可分为三大类，分别为I、II和III类：I类酶识别部位和切点不同，切断部位不定；III类酶的识别部位和切点不同
培养基上筛选出单个菌落，此菌落经过酶切鉴定或杂交实验后确定为含重组 DNA 分子的单克隆。下面以质粒为例图示 DNA 体外重组的基本程序：一、基因组 DNA 的制备【实验目的】1． 理解生物细胞基因组 DNA 制备方法的原理。2． 熟悉组织细胞基因组 DNA 制备的基本操作。【实验原理】在阴离子去污剂（SDS-十二烷基硫酸钠）以及酚/氯仿/异戊醇作用下可以使细胞膜破坏，核蛋白质变性，将染色体 DNA 分离出来。【实验对象】新鲜哺乳动物组织或细胞。（一）从哺乳动物组织中提取基因组 DNA【实验试剂与器材
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