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- 文献和实验
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RT
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见标签
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999
- 供应商:
鹿森生物
- 规格:
250G

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文献和实验【样品】冻存的全血样本 【样品准备】 将冻存的血液样品充分融化后混匀。 【操作步骤】 1.活化硅胶膜 将吸附柱放入收集管中,加入250 ul Buffer BL,12,000 g离心1 min,活化硅胶膜。 2.样品消化 (1)取20 ul Proteinase K至1.5 ml离心管底部,然后加入200 ul充分混匀的全血样品,涡旋振荡10 s。 (2)加入200 ul Buffer gA1,旋涡振荡10 s,70℃孵育1 h,期间震荡1 ~ 2次。 3.孵育结束后加入200 ul无水
%detrose贮液单独灭菌,4℃保存) 2g 加ddH2O至90mL,调pH值至4-5,定容至95mL,高温灭菌(121℃,15min)。待温度降至55℃时,加入5mL预热(至少室温放置30min)无菌的40%detrose贮液。 (2)YPD(YPED)固体培养基(可用于保菌或培养,100mL) 在YPD液体培养基的营养物中加入2g琼脂粉,加ddH2O至90mL,调pH值至5.8,定容至95mL,高温灭菌(121℃, 15min)。待温度降至55℃时,加入5mL预热
Medium Per Liter: To 950 ml of deionized H2 O , add: Tryptone 20 g Yeast Extract 5 g NaCl 0.5 g Shake until the solutes have dissolved. Add 10 ml of a 250 mM solution of KCl. (This solution is made by dissolving
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