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RT
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见标签
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999
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鹿森生物
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10G

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文献和实验ml: 93.84 g] Pbs: [for 1l: 8 g NaCl; 0.2 g KCl; 1.15 g Na2 HPO4 * 7H2 O; 0.2 g KH2 PO4 ] CHIP lysis buffer: 50 mM HEPES pH 7.5; 140 mM NaCl; 1 % Triton X100; 0.1 % NaDeoxycholate; protease inhibitors. [ for 500 ml: 25 ml 1 M HEPES pH
) 收缩压(kPa) 14.79 13.07 (12.67~18.40) (10.93~15.99) 舒张压(kPa) 10.8 10.13 (8.93~11.99) (7.99~11.99) 血浆容量 3.15 4.04 ml/100g (3.63~4.53) 全血容量 5.85 6.41 ml/100
入,打开离心管前应先离心,将管壁及管盖上的液体甩至管底部。开管动作要轻,以防管内液体溅出。 Q:PCR反应引物的设计应遵循哪些原则? A:1、引物长度:15-30 bp,常用为20 bp左右。 2、引物扩增片段跨度:以200-500 bp为宜,特定条件下可扩增长至10 kb的片段。 3、引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 4、避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别
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