- ￥99 - 999
- Sigma
- 进口
- 226904-100G
- 2025年10月23日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT
- 保质期：
见标签
- 库存：
999
- 供应商：
鹿森生物
- 规格：
100G
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文献和实验7h以上，药物释放按一级反应动力学方式进行。通过控制微囊粒子大小及改变聚乳酸分子量和药物 载体 ，可控制CPFX的释放，以达到延长药物作用的目的。 3 注射剂 CPFX静注剂型有乳酸盐和盐酸盐，国内多家研究单位〔3，4〕研制成功，与进口CPFX作人体药物动力学性质比较，两者主要药动学参数无显著性差异〔5〕。静注CPFX的血清半衰期为5h，若肾功能正常，每12h给药一次不会引起蓄积。与同等剂量口服比较，CPFX静注的Cmax值比口服高，尿中回收率也比口服
，但这些药物的作用机制尚未完全阐明。 应当再次强调，扩血管药物必须在血容量得到充分的先决条件下才能应用，否则，血管的扩张将使血压进一步急剧降低而减少心、脑的血液供应。 （2）缩血管药物的应用：直至本世纪60年代。缩血管药物如去甲肾上腺素（norepinephrine）、甲氧胺（methoxamine）等曾被广泛应用于休克的治疗。但这些药物有进一步减少微循环灌流量的缺点，而且在临床上的效果也不理想，故目前不主张在各型休克患者长期和大量应用。但缩血管药物仍有其适应症：①血压
-2）等扩血管药物治疗休克，获得了较好的效果，但这些药物的作用机制尚未完全阐明。 应当再次强调，扩血管药物必须在血容量得到充分的先决条件下才能应用，否则，血管的扩张将使血压进一步急剧降低而减少心、脑的血液供应。 （2）缩血管药物的应用：直至本世纪60年代。缩血管药物如去甲肾上腺素（norepinephrine）、甲氧胺（methoxamine）等曾被广泛应用于休克的治疗。但这些药物有进一步减少微循环灌流量的缺点，而且在临床上的效果也不理想，故目前不主张在各型休克患者长期和大量
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