- ￥99 - 999
- Sigma
- 进口
- 21193-250MG-F
- 2025年10月23日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT
- 保质期：
见标签
- 库存：
999
- 供应商：
鹿森生物
- 规格：
250MG
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文献和实验bp) 双链RNA ，从而验证RNaseIII 的消化能力，结果表明，1个单位的RnaseIII 在37度1小时可以将1mg 的双链RNA 降解为30bp以下，主要是1215bp 的siRNA s 混合物。用其他基因的双链RNA ，同样证实RNaseIII 能够消化各种双链RNA 序列。另外用Cyclophillin, c-myc, Map Kinase 9, PKC-alpha, Raf-1, Nautilus, 和 h-ras 等基因的双链RNA 作为 RNase III 底物，也可以得到同样
，siRNA 表达载体的繁琐劳动，以及为找到一个有效的siRNA 序列所必经的漫长的筛选过程，因而成为有别于传统方法的制备siRNA 的另一种好办法，特别是对于只需要运用RNA i 技术作为遗传工具，快速得到RNA 干扰结果，而无需详细研究siRNA 具体信息的研究人员更是如此。 Figure 3. RNase III siRNA Cocktails Show Specificity for Silencing. HeLa cells were transfected with 100 nM
蛋白 2（microtubule-associated protein 2，MAP-2）染色，神经网络的显示非常清楚（参见图 3B）。为去除原代培养的皮质神经元细胞中增殖的胶质细胞，于培养第 3 天，使用 1 µM CAF，对培养的细胞进行处理，共处理 48 小时。如图 3B 所示，CAF-的处理可导致 CI 值轻微降低，极可能是去除增殖的胶质细胞的反映（参见图 3B）。 为监测原代培养的神经元细胞的死亡情况（16000 个细胞/孔），使用钙离子载体或谷氨酸盐对细胞进行处理。细胞接种后155 小时后使用钙离子载体处理
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