3,5-双(三氟甲基)苯基异硫氰酸酯,23165-29-9，

信号放大时间分辨荧光分析技术的研究进展及应用

自动化。二、生物素—链霉亲和素系统放大的时间分辨荧光分析1988年，出现了一种新的双功能螯合剂，称为4,7-双（氯磺酰基苯基）-1,10-菲咯啉-2,9-二羧酸［4,7-bis(chlorosulfophenyl)-1,10-phenanthroline-2,9-dicarboxylic acid,BCPDA］，为了增加生物放大又把生物素-亲合素系统（biotin-avidin system,BAS）引入免疫反应系统。本分析系统的基本原理是：固相McAb与抗原反应后，再加入生物素化McAb，形成

蛋白质一级结构的测定方法

异硫氰酯法(DITC)最好，固定率可达90-95%。 　　C.另外也有从化学反应的角度考虑，试图改进Edman方法。1976年有人将异硫氰酸苯酯的苯基改变为甲氨偶氮苯，试剂为甲氨偶氨苯�异硫氰酸盐(简称DABITC)。这是一种有色试剂，产物DABIH�氨基酸呈桔黄色，因此鉴定时无需染色，用肉眼即可分辨。此方法灵敏度很高，一次分析小肽段只要几个nanomole样品即可，是目前一种很可取的方法。此外也有人将异硫氰酸酯进行 �35 S标记，使分析样品更向微量

放射性碘标记

和延长反应时间是没有必要的。随放射性碘源中还原剂增多，氯胺T用量也应增加，以达到预期的碘利用率，但决不应盲目加大氯胺T用量和延长碘化反应时间（通常反应时间不要超过1min），否则会导致标记多肽、蛋白质严重失活，不能用于实验。当然，减少氯胺T用量要在了解放射性碘源还原剂含量的基础上，否则碘源中还原剂量较多，双盲目减少氯胺T用量，就会使标记失败。一般用125 I标记时，氯胺T用量要适当加大。加入氯胺T后必须迅速混匀，以防标记不均匀。氯胺T与偏重亚硫酸钠溶液要新配制的。 　　氯胺T用量减少了，Na