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999
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联硕生物
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250MG

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文献和实验清蛋白标准溶液0.0、0.02、0.04、0.06、0.08、0.1ml分别加入到6只10ml 试管 中,然后用超纯水补充到0.1ml,各 试管 分别加入5ml考马斯亮兰G250试剂,混合均匀后,即可依次在595nm处测定吸光度。以浓度为横坐标,吸光度为纵坐标绘制校正曲线如下图,校正曲线方程为A=0.613556C+0.001008,R=0.9994。 2.2 精密度 配制0.6mg/ml牛 血清
造模原理:利用外源性化学致癌因素引起细胞遗传特性异常,呈现出异常生长和高增值活性,形成癌症。常用的致癌物质有:DEN(乙亚硝基胺)、DBA(4-二甲基氨基偶氮苯、2AAF(2-乙酰氨基酸)、OAAT(亚胺基偶氮甲苯)和黄曲霉素等。1、DEN诱导:取体重250g左右的封闭群大鼠,雌雄不限,喂养普通饲料,随意饮水,给与0.25%的DEN水溶液0.25~1mL灌胃或稀释10倍放在饮水瓶中自由饮水,剂量为每天2~10ml/kg喂养半年以上。2、OAAT诱发小鼠肝癌:用1% OAAT溶液涂在小鼠的两
常用的微量蛋白质快速测定方法。 考马斯亮蓝G-250染液的配制:称取100mg考马斯亮蓝G-250,溶于50mL 90%乙醇中,加入85%(W/V)的磷酸100mL,最后用蒸馏水定容到1000mL。此溶液在常温下可放置一个月。 采用Bradfold法进行蛋白定量,以1 mg/mlBSA 制作标准曲线。 首先,配1mg/ml BSA(1mg BSA溶于1ml三蒸水),按下表配置梯度浓度的标准溶液。 浓度
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