杀虫丹亚砜，45811-10MG

流式细胞仪对疟疾入侵的分型检测

RPMI 1640和0.5mL水洗红细胞到50mL管中轻轻混匀，获得2％比容的血细胞和。 2．将3mL 2％比容红细胞悬浮液转移到15mL标有“染色红细胞 ”的管中，离心3分钟。 3．吸取并弃掉离心管的上清液。 4．加入3.1mL 的RPMI 1640到15mL标有“CFDA的”管（或“DDAO”）。 5．加入12.4μL含5mM CFDA SE的二甲基亚砜（或6.2μL5mM DDAO SE的二甲基亚砜）至“CFDA” 管（或“DDAO

β-内酰胺酶的检测

指示剂，由红(紫)色 (原液：枸橼酸缓冲液pH8.5) → 黄色(pH6.8以下)。 (四)头孢硝基噻吩显色反应 头孢硝基噻吩(Nitrocefin)的β-内酰胺环被β-内酰胺酶打开，基质由黄色变成红色。 液体方法：10mg头孢硝基噻吩溶解于lml的二甲基亚砜中，然后用0.1mol/L PBS(pH7.0)再稀释 1：20，最后浓度为500μg／m1，溶液呈黄或淡橙色，保存4～10℃，可用几个星期。取该溶液0.05ml置放于微量稀释板凹孔中或小试管中，挑取被试菌落，制成浓厚悬液，与凹

FITC，RB200荧光素标记抗体技术

的检测。 　(二)　操作步骤 　　　　将纯化的IgG抗体对PH9～9.5碳酸盐缓冲液透析过夜， 　　　　透析后抗体液移入小烧杯中 　　　　　　　　　　　　　　↓ 　　　　称取适量IFTC，加入二甲亚砜(DMSO)(FITC～1mg/1ml DMSO) 　　　　使终浓度为1mgFITC／1mlDMSO 　　　　FITC／IgG比例:如IgG浓度为1mg／ml，FITC／IgG比例约为50μgFITC／mgIgG； 　　　　如IgG为5～10mg／ml，则比例为25