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联硕生物
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100MG

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文献和实验倪宏波1 ,3 , 欧阳素贞2 , 王兴龙3 , 鲁会军3 , 雷连成3 (1. 黑龙江八一农垦大学动物科技学院, 黑龙江密山 158308 ; 2. 安阳大学畜牧兽医系, 河南安阳 455000 ; 3. 解放军军需大学动物科学系, 吉林长春 130062) 摘要: 通过优化反应条件和筛选随机引物,应用100 条随机引物对分离的20 株猪链球菌做随机扩增多态性DNA(RAPD) 分型研究
)17.5g。将上述成分依次用蒸馏水溶解、混匀,然后加蒸馏水至500ml,置4℃冰箱保存。 2.底层基本培养基 取VB液(10倍)100ml,加入蒸馏水800ml,用1mol/L NaOH调pH至7.0,然后加入琼脂12—15g,经121℃20分钟高压灭菌。待冷至800C左右时,加入100ml已经112℃20分钟高压灭菌的20%葡萄糖液,混匀后浇制平板。 3.上层培养基 D- 生物 素12.4mg,L-盐酸组氨酸9.5mg,NaCl5g,琼脂6g
和470nm下测定光密度。 6. 按公式(10)、(11)、(12)(如用80%丙酮,则按公式7、8、9)分别计算叶绿素a、b和类胡萝卜素的浓度(mg/L),(10)、(11)式相加即得叶绿素总浓度。 7. 求得色素的浓度后再按下式计算组织中各色素的含量(用mg/g鲜重或干重表示): 测定结果记入表17-1。 表17-1 叶绿体色素含量测定记载表 测定日期: 【注意事项】 1. 为了避免叶绿素的光分解,操作时应在弱光下进行,研磨时间应尽量短些。 2. 叶绿体色素提取液不能浑浊
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