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联硕生物
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1G

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文献和实验, PAGE 等手段纯化引物,成品引物用 C18 浓缩、脱盐,沉淀。沉淀后的引物用水悬浮,测定 OD260 定量,根据定单要求分装。2. 引物纯化方式有哪些,如何选择?◆ 脱盐寡核苷酸合成后,为了纯化寡核苷酸成为天然的 DNA 结构,首先必须去除保护基团。通过浓氨水处理,合成的寡核苷酸从固相载体上分离, 2- 氰乙氧基--磷酸二脂键的保护基团,以及碱基的保护基团基(苯甲酰基和异丁基)被去除,从而形成了天然的 DNA 结构。然而,必要的去保护步骤完成后,寡核苷酸混合物还包含几种必须被去除的小分子有机
,a = 1.01。随着DDG 的增加,对映体选择性将表现为相应的指数级增长。Pirkle等用实验印证了这种关系[8],在图2所示的CSP上,用30% 异丙醇/正己烷为流动相,N-(3, 5-二硝基苯甲酰基)-亮氨酸正己酰胺的对映异构体选择性测定值a = 10.5,其中(S)-对映体保留较长,相互作用能之差DDG = -5.93 kJ/mol。 同样,对具有两个手性中心如图3所示化合物的(SS), (RR)对映体,可以预料:由于手性中心相隔较远,与CSP作用的自由能之差为2DD Gm ,实验
可以纯化糖基化的蛋白,或者膜组分,甚至细胞等物质。此外硼酸琼脂糖凝胶FF也用来分离各种 多糖和糖蛋白,其原理是苯硼酸类似于凝集素可以和各种糖基上的邻二羟基发生亲和作用。 5. 膜蛋白分离 有比较强的疏水性,可以用苯基或丁基琼脂糖凝胶FF疏水色谱分离,如果是有糖基结构或者受体等,也可以用亲和色谱的方法。 6. 纯化抗体和抗原 蛋白A琼脂糖凝胶FF可以用于分离纯化各种来源的抗体,包括抗血清、培养液以及腹水等样品。蛋白A可以特异吸附IgG的Fc区,所以它也适合分离酶解后的Fc片段,把Fab片段
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